N° del articulo		Autores	Nombre del articulo	Nombre de la revista	Año	resumen
51	Castañón-Sánchez, Carlos Alberto		Patogenia molecular de Staphylococcus aureus	Evidencias medicas e investigación en salud	2012	Las infecciones con S. aureus pueden: ser responsable de bacteriemia asociada a catéter Venoso central y neumonía asociada a ventilación mecánica. También puede provocar graves infecciones como endocarditis y osteomielitis. Los pacientes hospitalizados están par􀆟 cularmente expuestos a infecciones por S. aureus debido a que su sistema inmune se encuentra comprometido Y asociado a catéter. Aproximadamente del 20 al 30% de la población general es portadora de esta bacteria. S. aureus tiene moléculas de superficie llamada m moléculas adhesivas de matriz que reconocen componentes de superficie microbiana» (MSCRAMMs). Que media la adherencia a los tejidos del hospedero e inician la colonización, que podrá conducir al establecimiento de una infección. La proteína A es característica de este microorganismo, se encuentra asociada a la pared celular y su función más importante es la de llevar a cabo el reconocimiento y la unión de la fracción Fc de las inmunoglobulinas G. De manera interesante, existen reportes que demuestran que la proteína A es capaz de unirse al factor von Willebrand, una proteína presente en el sitio de daño a endotelios y por tal motivo puede tener Un papel importante en la adherencia y en la inducción de enfermedad endovascular. Algunas cepas de S. aureus utilizan un polímero de N-acetill glucosamina (PNAG), también referido como Adhesina Intracelular de Polisacárido (PIA, por sus siglas en inglés), para formar biofilm. Es codificado por el opero nica. Las proteínas Bap se encuentran ancladas en la pared celular de S. aureus y favorecen la unión de la bacteria al biofilm lm, probablemente interactuando con otras proteínas en la superficie de sus células vecinas. Diversos trabajos indican que los biofilm de S. aureus, una vez establecidos, son recalcitrantes a tratamientos antimicrobianos y a los mecanismos innatos del hospedero por Eliminar al microorganismo. Es por este hecho que se consideran los responsables de muchas infecciones recurrentes y resistentes a la respuesta inmune del hospedero. existe evidencia que sugiere que un Anti biótico inadecuado favorece o acelera la virulencia del microorganismo in vivo, incluyendo a las cepas que puedan sólo ser consideradas como comensales. S. aureus no sólo penetra, sino también sobrevive Dentro de diversos tipos de células del hospedero, incluyendo fagocitos y células no fagocíticas. Esta capacidad de persistir en el interior de las células juega un papel importante en la patogénesis de las infecciones producidas por este microorganismo y dicta la necesidad del empleo de antibióticos con actividad intracelular eficiente. 38,39 Estos hallazgos, indiscutiblemente aportan un elemento más en la complejidad de las infecciones provocadas por S. aureus.
52	Dr. Rafael Nodarse Hernández		VISIÓN ACTUALIZADA DE LAS INFECCIONES INTRAHOSPITALARIAS	Med milit	2002	S. aureus surgio como patógeno resistente a meticilina. Hay una diferencia importante entre el estafilococo fagotipo 80-81 y el SARM en cuanto a su transmisión; mientras que el 80-81 era portado por el personal asintomático del Hospital en sus fosas nasales. El SARM se transmite pasivamente de un paciente a otro Por medio de las manos del personal. En 1967, en el Servicio de Cirugía Cardiovascular del Hospital “Manuel Fajardo” se realizó una de las primeras investigaciones epidemiológicas sobre IIH, que mostró una incidencia del 40 % y al Staphylococcus aureus como el patógeno Más aislado. Las tareas asignadas al Laboratorio de Microbiología relacionada con la vigilancia, prevención y control de las IIH están definidas en 3 situaciones de gran repercusión en el programa: −Estudio del paciente infectado. −Estudio del ambiente. −Estudio del brote de IIH.
53	Xian-Ming Chu, Bing Li, Yi An, Xue-Bin Li,  and Ji-Hong Guo		Genetic Identification and Risk Factor Analysis of Asymptomatic Bacterial Colonization on Cardiovascular Implantable Electronic Devices	Hindawi	2014	Implantes cardiovasculares de dispositivos electrónicos (CIDES) tienen ha utilizado desde 1950 y han ayudado a salvar las vidas de muchos Pacientes. Se realizó una encuesta que involucra 61 países indicó que en 2009 el número de marcapasos implantados fue 1002664 con 264.824 que se reemplazados y el número de implantados desfibriladores automáticos fue 328.027, con 105.620 reemplazados exitosamente. Los biofilms bacterianos y la colonización bacteriana en la superficie de los dispositivos implantados in vivo podrían conducir a la infección clínica. La investigación reciente reveló que bacteriana asintomática colonización en CIDES podría ser ubicuo y aumentar el riesgo de infección clínica de CIDES. El diagnóstico precoz de los pacientes con colonización bacteriana asintomática es una base importante para aplicar medidas preventivas específicas y Reducir la infección clínica CIDE. En el presente estudio, bacteriana identificación basada en el gen ARNr 16S se llevó a cabo el estudio de las bacterias en los tejidos de bolsillo y en la superficie de El generador de impulsos en los pacientes con la sustitución de CIDES. La relación entre los factores de riesgo relacionados de bacterias También se analizó la colonización e infección clínica CIDE. Había una alta proporción de bacterias en Marcapasos o ICD en pacientes asintomáticos. La tasa de determinación de Staphylococcus coagulasa negativo fue el más alta. La mayor bacterias estaban relacionados con la microflora común en el infección de CEDES, y las bacterias rara vez resulta en una infección CIED Fueron detectados. Se necesita más investigación de la función de estas bacterias en infecciones de CIDE como  la sinergia, facilitación de formación  de biofilm, o protección.
54	A. Nasim, P. Hayes, N. London, W. W. Barrie, P. R. F. Bell and A. R. Naylor		In situ replacement of infected aortic grafts with rifampicin-bonded prostheses	British Journal of Surgery	1999	Infección del injerto protésico tras aneurismoa abdominal da la aorta (AAA), es una cirugía potencialmente mortal. Actualmente el procedimiento más usado es la sustitución in situ del injerto o trasplante, pero esto aunque sería una solución inmediata tendría complicaciones a largo plazo para el paciente. Se realizó un estudio retrospectivo para evaluar el resultado después de la extirpación del injerto y en el reemplazo situ con una prótesis unida a rifampicina para El tratamiento de las principales infección de injerto aórtico. La prevalencia de  SARM y su influencia sobre el resultado también se evaluaron. Del estudio se concluye que Los resultados a largo plazo después de la escisión total del injerto y en el reemplazo situ con una prótesis unida a rifampicina parecen ser favorable. I infección MRSA parece estar asociada Con un mal pronóstico.
55	Nis Pedersen Jørgensen, Rikke Meyer, Frederik Dagnæs-Hansen, Kurt Fuursted, Eskild Petersen		A Modified Chronic Infection Model for Testing Treatment of Staphylococcus aureus Biofilms on Implants	PLOS ONE	2014	Los estafilococos son las bacterias más comunes aislados en implantes asociados OM, con Staphylococcus aureus que representan el 35% Y estafilococos coagulasa negativos para el 40%. Las biopelículas son comunidades de bacterias sésiles encerrados en una La matriz extracelular. En comparación con el fenotipo planctónicas, Bacterias del fenotipo biofilm son resistentes a la repuesta  inmune del huésped y al tratamiento antimicrobiano. El aumento de la La resistencia se debe en parte a una menor tasa metabólica en las bacterias de la biopelículas y la incrustación de bacterias en un matriz de polímero extracelular. La matriz de las biopelículas estafilocócicas se compone de una variedad de diferentes moléculas, tales como exopolisacáridos, proteínas y el ADN extracelular. Además de aumentar resistencia contra los antibióticos, la matriz confiere estabilidad mecánico Y asegura la gran proximidad entre las bacterias, permitiendo comunicación célula a célula  y el intercambio de material genético, tanto de que es vital para la biopelícula. Se diseñó  un nuevo modelo en el que la presencia de un biofilm asociado al implante  se confirma y Evaluado mediante la combinación de monitorización in vivo y de punto final la cuantificación de células viables en la biopelícula. Se hace  un seguimiento de la actividad bacteriana metabólica in vivo mediante formación de imágenes de bioluminiscencia (BLI), y se cuantifica la  carga bacteriana en los puntos de tiempo específicos mediante el cultivo de Tanto del implante como de la parte afectada. Por último, el biofilm se visualizado en el implante por microscopía de fluorescencia. La formación sobre el implante fue inducida por el preacondicionamiento del implante en suero murino y posteriormente se incubaron en un cultivo de S. aureus durante 24 h, que es suficiente para permitir que la biopelícula se forme.
56	Bing Siang Gan, Juan Kim, Gregor Reid, Peter Cadieux, and Jeffrey C. Howard.		Lactobacillus fermentum RC-14 Inhibits Staphylococcus aureus Infection of Surgical Implants in Rats	The Journal of Infectious Diseases	2002	Las infecciones con S. aureus son más difíciles de tratar debido a la aparición de cepas de esta bacteria resistentes a antibióticos. Se están desarrollando agentes antiestafilocócicos, entre ellos inhibir la expresión global de factores de virulencia  y las vacunas que se dirigen in vivo-expresaron antígenos bacterianos. Se cree que cepas probioticas específicas de lactobacilos podrían inhibir infección de herida quirúrgica inducida por S. aureus. Se realizó un estudio en modelos de ratones implantando prótesis infectadas y exponiéndolas a la bacteria  Lactobacillus fermentum RC-14 y su biofracturante secretada (BSF) para inhibir la infección de implante quirúrgico y formación de biofilm. Se demostró que la secreción de esta cepa puede inhibir dramáticamente la infección del sitio quirúrgico por S. aureus. Se necesitan estudios para determinar la identidad de la antiestafilocócica componentes de la RC-14 BSF.
57	INGRID L. ROIG, RABIH O. DAROUICHE, DANIEL M. MUSHER & BARBARA W. TRAUTNER		Device-related infective endocarditis, with special consideration of implanted intravascular and cardiac devices in a predominantly male population	Scandinavian Journal of Infectious Diseases	2012	Se calcula que 47% de los casos de endocarditis infecciosa se debe a S. aureus. Se definió la experiencia con la endocarditis infecciosa con énfasis en dispositivos vasculares incluyendo catéteres venosos centrales (CVC) y los dispositivos cardiacos implantados. Es importante destacar  que el  estudio sugiere una alta prevalencia de la endocarditis en pacientes con CVC- e infecciones cardiacas  del torrente sanguíneo relacionadas con el dispositivo y la necesidad de la ecocardiografía en estos pacientes para buscar IE subyacente. Incluso en ausencia de locales signos de infección, dispositivos implantes cardiacos  se debe considerar seriamente como una posible fuente de IE, y debe ser evaluado  cuidadosamente por tener infectarse durante la bacteriemia. De hecho, recientemente la presencia de un dispositivo cardiovascular ha sido considerado como uno de los criterios para la necesidad de una ecocardiograma transesofágico en el contexto de bacteriemia S. aureus.
58	D.C. Corac¸a-Huber, M. Fille, J. Hausdorfer, K. Pfaller and M. Nogler		Staphylococcus aureus biofilm formation and antibiotic susceptibility tests on polystyrene and metal surfaces	Journal of Applied Microbiology	2012	Las prótesis de metal pueden ser colonizados por biofilms, dando lugar a Las infecciones relacionadas con el implante son una carga financiera importante y puede ser fatal. Las bacterias más comunes que colonizan superficies de los implantes son Staphylococcus epidermidis y Staphylococcus Aureus. Las bacterias que se adhieren a la superficie de implantes evaden las defensas de anfitrión y llegar a ser más resistentes a los antibióticos por fonación de Biopelículas. Las bacterias y las células de defensa del anfitrión compiten por la superficie del implante. Si el conjunto de las células de tejido colonizan primero, forman un 'césped' de células que inhibe la adhesión bacteriana a la superficie, la protección de la Implante de la colonización bacteriana. Si, sin embargo, si las bacterias colonizan la superficie primera, pueden formar una biopelícula que es resistente a las células inmunes del huésped. Esta competencia entre células huésped y las bacterias se llama 'la carrera por la superficie ". Una mejor comprensión de la estructura de biofilms y cómo funcionan le ayudará a desarrollar tratamientos Eliminar biopelículas de las superficies de implantes. Se evaluó formación de biofilm en diferentes materiales usando como punto de comparación la susceptibilidad a antibióticos.
59	L.R. Rodrigues, I.M. Banat, H.C. van der Mei, J.A. Teixeira1 and R. Oliveira		Interference in adhesion of bacteria and yeasts isolated from explanted voice prostheses to silicone rubber by rhamnolipid biosurfactants	Journal of Applied Microbiology	2005	Una prótesis para laringectomia de plástico es muy susceptible a formación de biofilm ya que factores como la ubicación y la entrada constante de aire la hacen predisponente. El objetivo de este estudio fue investigar los efectos y medida de la adhesión de cuatro bacteriana y dos diferentes cepas de levaduras aisladas de prótesis de voz explantados a caucho de silicona con y sin un ramnolípido adsorbido Biofracturante capa en una cámara de flujo de placas paralelas. En conclusión, consideramos que pueden tener biosurfactantes el potencial de ser utilizada como una de las estrategias preventivas para retrasar la aparición de la formación de biopelículas en los catéteres y otros Materiales de implante; disminuyendo así el gran número de hospitales infecciones sin aumento del uso de drogas sintéticas o productos químicos.
60	Noishiki Y, Ma XH, Yamane Y, Satoh S, Okoshi T, Takahashi K, Iwai Y, Kosuge T, Ichikawa Y, Yamazaki I, Mo M.		uccinylated collagen crosslinked by thermal treatment for coating vascular prostheses.	International Society for Artificial Organs	1998	Se deseaba estudiar el uso de colágeno en implantes para perros para favorecer el crecimiento de células del huésped en este material ya que de por si este propicia la migración de dichas células, los resultados sugieren que la rápida endotelizacion es posible cuando se utiliza colageno limpio. (si esto es así células endoteliales recubrirían la prótesis antes que las de S. aureus evitando así infección del injerto)
61	Dieval F, Mathieu D, Chakfe NR, Durand B Laboraloire de Genie Biomecanique, Universite de Muihouse, France		Prediction of the sites of rupture of the vascular prostheses by mechanical analyses	Archives of Physiology & Biochemistry Health Source	2001	La mejora de las prótesis vasculares textiles no elimino todos los problemas referentes a las mimas, casos de dilatación y ruptura todavía se observan. El origen de esta disfunción puede resultar de casos natrales o errores de fabricación. Las prótesis vírgenes tienen heterogeneidad en cuanto a adaptación para anticipar sitios de rupturas.  Restricciones. Diferencias en la estructura del tejido  junto con las diferencias en componentes mecánico y físico-químicos de los filamentos genera debilidad para localizar los sitios de Rupturas.
62	Karpenko AA, Starodubtedv VV Ignatenko PV, Zolo DG		EXPERIENCIA DE APLICACIÓN homoinjerto criopreservado En la posición aorto-femoral Durante la infección de prótesis vasculares	Angiology and Vascular Surgery	2015	La infección injerto en la posición aórtica es  uno De las complicaciones más peligrosas de cirugía vascular y muy difícil de tratar. La eliminación total de la prótesis influye en la dificultad de la dirección correcta del flujo arterial después de una infección. El objetivo de este estudio es evaluar la Sintética los resultados de la utilización de bifurcación aórtica homoinjerto criopreservado en la posición aórtica cuando se infectan implante. El uso de la aorta criopreservados homoinjertos bifurcación permite liquida la fuente de infección en el espacio retroperitoneal, Restaura la permeabilidad del segmento aorto-femoral y mantiene las extremidades inferiores.
63	Michael Betz  Sophie Abrassart, Pierre Vaudaux, Ergys Gjika, Maximilian Schindler, Julien Billières, Besa Zenelaj, Domizio Suvà, Robin Peter , Ilker Uçkay		Increased risk of joint failure in hip prostheses infected with Staphylococcus aureus treated with debridement, antibiotics and implant retention compared to Streptococcus	International Orthopaedics	2015	Para los pacientes con la edad avanzada, comorbilidades graves y anticipada problemas anestesiológicos o para las infecciones agudas que ocurre en menos de tres a cuatro semanas, un desbridamiento, antibióticos prolongados y enfoque de la retención del implante (DAIR) Se pueden ensayar siguiendo las recomendaciones de los expertos. La infección por resistente a la penicilina Staphylococcus aureus (MRSA) podría También empeorar el pronóstico debido a la disponibilidad limitada de los antibióticos bactericidas y el potencial de aparición de glicopéptido resistencia en los pacientes tratados con vancomicina. Se desea comparar el tratamiento de Streptococos. Spp y S. aureus. Hubieron limitaciones en el estudio como el uso de una muestra muy pequeña (90 pacientes), Se enfocó el estudio en infecciones monomicrobianas, por lo tanto no les fue posible emitir un juicio sobre el tema de estudio.
64	L. Selan, R. Papa, M. Tilotta, G. Vrenna, A. Carpentieri, A. Amoresano, P. Pucci  and M. Artini		Serratiopeptidase: a well-known metalloprotease with a new non-proteolytic activity against S. aureus biofilm	BMC Microbiology	2015	Por otra parte, la Capacidad de S. aureus de adherirse tanto en células eucariotas y superficies abióticas a través de proteínas de la pared celular y para formar biofilm son importantes factores de virulencia en las infecciones crónicas asociadas con biomateriales implantados, que son particularmente difícil de erradicar. En la literatura se reporta el efecto in vivo de la proteasa Esp secretada por S. epidermidis que actúan como un antibiopelícula Agente y anti-colonización frente a células de S. aureus que viven en el mismo nicho ecológico. Anteriormente nos centramos nuestra atención en serratiopeptidase (Spep) secretada por S. epidermidis , este es un agente anti-inflamatorio y ha sido demostrado que modulan la expresión adhesina bacteriana en algunos Especies y para mejorar la eficacia de antibióticos hacia formación de biofilm de las bacterias. Se encontró que SPEP afectar a diferentes proteínas de superficie de S. aureus biofilm. Sin embargo, el trabajo previo no explica el mecanismo Utilizado por SPEP a poner en peligro el biofilm de S. aureus. Con el objetivo de comprender el mecanismo de SPEP acción para alterar las propiedades adhesivas de S. aureus, que expresado una forma recombinante con un residuo de alanina en sustitución de ácido glutámico, para eliminar su proteolítica Actividad. El nuevo conocimiento obtenido a partir de datos reportados en este trabajo, llama la atención sobre una Nuevo mecanismo de acción de SPEP diferente de su actividad proteolítica.
65	Richard P. Wenzel		Health Care–Associated Infections: Major Issues in the Early Years of the 21st Century	Health Care–Associated Infections	2007	Las infecciones representan una verdadera relación de causa y efecto con el el uso de un catéter venoso central, moderno unión catéter Han tenido un impacto sustancial, el ahorro de miles de vidas por año. El punto es que se ha establecido una prueba de concepto para una importante medida preventiva, y los próximos pasos son  para encontrar productos químicos de unión óptimas, preferiblemente no antibióticos se utiliza comúnmente para tratar a los pacientes, y  para proporcionar amplia Acceso de los pacientes a los catéteres. Más recientemente, se ha reconocido que los biofilms bacterianos son importantes en favor de los agentes patógenos que colonizan y la infección de las bioprótesis, incluyendo los catéteres vasculares. Específicamente, biofilms no sólo proporcionan un entorno protegido, permitiendo transferencia horizontal de genes que codifican para resistencia a los antibióticos, sino que crean un entorno increíblemente compleja Con importantes gradientes biológicos. Los nuevos fármacos, tales como lisostafina, con la capacidad de destruir estructura de la biopelícula y de los organismos dentro se pueden usar en la Futuro. Lysostaphin funciona rápidamente-en 20 min y a concentraciones muy bajas, mientras que los antibióticos estándar en alto Concentraciones no tienen efecto sobre la arquitectura de la biopelícula. Además, ahora se reconoce que, en mayor concentraciones- A: bacterias "quórum" puede "comunicarse" unos a otros para coordinar la producción de toxinas o de la biopelícula. Esta proceso, la detección de quórum, ofrece la posibilidad de desarrollar Nuevos fármacos que inhiben el proceso.  Por lo tanto, la identificación de fármacos que inhiben o destruyen las biopelículas ofrece nuevas Esperanza para el control de infecciones.
66	Mohamed O Elasri, Gyan S Sahukhal.		Identification and characterization of an operon, msaABCR, that controls virulence and biofilm development in Staphylococcus aureus	BMC Microbiology	2014	La capacidad de S. aureus para infectar una variedad de Tejidos es debido a su expresión de una amplia variedad de factores de virulencia. Estos factores son Categorizado como proteínas asociadas a la superficie, proteasas secretadas, toxinas, o moduladores inmunes. La expresión de factores de virulencia en S. aureus es cuidadosamente coordinada por una variedad de reguladores que incluyen actúan en tras reguladores globales, factores sigma alternativos, y los pequeños ARNs no codificantes, a comprensión de la regulación de virulencia durante el crecimiento bajo diferentes condiciones ambientales (por ejemplo, el desarrollo del biofilm) es imprescindible para la efectiva Prevención y tratamiento de infecciones por S. aureus. Hasta la fecha, varios reguladores globales han sido identificados, que incluyen el operón AGR, la familia de genes sarA, el operón saePQRS, y el Genes arlRS, lytSR, srrAb, hssRS, vraSR, y graSR. En este estudio, hemos identificado un nuevo operón, msaABCR, que regula la virulencia y la biopelícula El desarrollo en S. aureus. Dos ARN, msac y RAEM, regulan la expresión de este operón. El gen MSAC ha demostrado ser esencial para la expresión y la función del operón desde Su supresión resultó en un fenotipo similar a la eliminación de todo el operón.
67	D. VÁZQUEZ-SÁNCHEZ, M.L. CABO, J.J. RODRÍGUEZ-HERRERA		SINGLE AND SEQUENTIAL APPLICATION OF ELECTROLYZED WATER WITH BENZALKONIUM CHLORIDE OR PERACETIC ACID FOR REMOVAL OF STAPHYLOCOCCUS AUREUS BIOFILMS	Journal of Food Safety	2014	Por tanto, el presente estudio tuvo como objetivo examinar la potencial de agua electrolizada (EW) para eliminar biopelículas formadas en el acero superficies de acero por varias cepas de S. aureus aisladas de Productos de la pesca. Con este objetivo, la resistencia de tales Las biopelículas a una única aplicación de diferentes tipos de EW Se determinó en primer lugar. Posteriormente, la eficacia de la aplicación secuencial de EW, ya sea por sí solo o combinado Con desinfectantes clásicos como BAC y PAA, se evaluó. EW se considera una alternativa prometedora para la desinfección bacteriana en la industria alimentaria, ya que es el medio ambiente, Seguro de usar y relativamente barato. (Podría utilizarse como desinfectante de equipos quirúrgicos para evitar contagio nosocomial de S. aureus aunque habría que hacer estudios para ello).
68	ULRICH SEYBOLD, BETTINA SUPTHUTSCHRO¨ DER1, RIKA DRAENERT, MICHAEL HOGARDT,  & JOHANNES R. BOGNER		Prevalence and risk factors of nasal colonization with Staphylococcus aureus _ Association with HIV infection in older patients	Scandinavian Journal of Infectious Diseases	2009	La colonización con S. aureus es una conocida Factor de riesgo para la infección subsiguiente. infectados por el VIH los pacientes pueden ser colonizados con mayor frecuencia con organismos resistentes a los antimicrobianos  como resistente a la meticilina S. aureus (MRSA), y por lo tanto cultivos de vigilancia dirigidas pueden ser indicados Para estos pacientes. Información sobre bacteriana por lo tanto, la colonización se necesita tanto para médicos fines de gestión y control de la infección, pero es limitado de regiones con una frecuencia generalmente baja de resistencia a múltiples fármacos, como Alemania , especialmente para poblaciones con una alta prevalencia de La infección por VIH. El objetivo de este estudio piloto, por lo tanto fue evaluar la prevalencia de colonización nasal con S. aureus y MRSA entre nuestra población clínica, y para determinar los factores de riesgo para S. aureus Colonización, específicamente con respecto a la infección por VIH. La alta prevalencia de colonización nasal de S. aureus especialmente entre los pacientes de mayor edad infectados por el VIH sin duda es notable, mientras que la frecuencia de MRSA Actualmente puede parecer tranquilizadora baja. A pesar de ser una conocido factor de riesgo para la infección por S. aureus [2], la causas potenciales y también consecuencias, tanto clínica Y la colonización epidemiológica, de S. aureus nasal para los pacientes infectados por el VIH en Alemania sigue siendo en su mayoría poco claro. Más y más grandes estudios son, por tanto, necesario, específicamente con respecto al envejecimiento grupo de personas que viven con el VIH / SIDA, ya que está en curso La vigilancia de los organismos resistentes a los antimicrobianos en esta población especialmente vulnerables. Declaración de interés: Los autores informan de ningún Conflictos de interés. Los autores son los únicos responsables Del contenido y la redacción del documento.
69	Kristyna Cihalova Dagmar Chudobova Petr Michalek Amitava Moulick Roman Guran Pavel Kopel Vojtech Adam  Rene Kizek.		Staphylococcus aureus and MRSA Growth and Biofilm Formation after Treatment with Antibiotics and SeNPs	International Journal of Molecular Sciences	2015	El uso excesivo de antibióticos meticilina (ATB) dio lugar a la formación de resistente a la meticilina S. aureus (MRSA) con propiedades de adhesión. La aparición de cepas resistentes de bacterias es una complicación de todas las prácticas médicas que se encuentran comúnmente en los últimos tiempos con CA-MRSA (Resistente a la meticilina S. aureus asociado a la comunidad) y HA-MRSA (adquirida en el hospital resistente a la meticilina S. aureus). Todas las cepas de SARM llevan un determinante genético adquirido-mecA o mecC- que codifica -proteínas de unión PBP2a baja afinidad a la penicilina. El gen mecA está presente en una estafilocócica cromosoma casete mec (SCCmec), que es una isla genómico que concentra ATBs β-lactámicos Genes de resistencia y otros genes de resistencia. MRSA puede ser resistente a otros grupos de antibióticos tales como Aminoglicósidos, cefalosporinas, penicilinas o glicopéptidos. Incluido en el grupo es glicopéptidos vancomicina, que ha sido considerado como el antibiótico de último recurso contra las formas graves y Infecciones resistentes a múltiples fármacos causadas por bacterias Gram-positivas. Sin embargo, la resistencia a la vancomicina tiene Surgido, primero en enterococos  y, más recientemente, en Staphylococcus aureus. Debido a un aumento de la resistencia de especies bacterianas a ATBs, es necesario desarrollar nuevas Métodos para la inhibición de bacterias. Recientemente, los científicos se han centrado cada vez más en la actividad de las nanoparticulas de plata Que presentan antibacteriano, antiviral y efectos antifúngicos, como en el caso del nanoparticulas de oro, las nanopartículas de TiO2, o una mezcla de nanopartículas de Ag / ZnO. Un estudio comparó el efecto antibacteriano entre las nanoparticulas de plata y selenio; efectos antibacterianos de nanopartículas de selenio inhiben las bacterias S. aureus sorprendentemente mejor que las nanopartículas de plata Fosfato. En otro estudio, las nanopartículas de selenio (SENPs) mostraron buenas propiedades como fármacos antibacterianos. El efecto de las nanopartículas de selenio fue confirmado en un estudio realizado por Tran et al.  Que mostró que el crecimiento de S. aureus se inhibe después de tres horas de incubación con SENPs. La combinación ATBs de las drogas, que están dirigidos a grupos de bacterias resistentes a múltiples fármacos, con el metal nanopartículas también pueden representar una nueva alternativa como  herramientas farmacéuticas con una alta antibacteriano Efectuar en un amplio espectro de bacterias resistentes y no resistentes. Las nanopartículas metálicas la interacción con componentes celulares (ADN, ARN y ribosomas) desactivar y efectivamente alterar procesos celulares. Las nanopartículas metálicas penetran en la membrana celular para alcanzar el citosol debido a debido a su capacidad para disolverse lentamente a medida que libera iones, pero su mecanismo antimicrobiano sigue siendo poco clara. Para determinar el efecto antibacteriano a las bacterias resistentes se compararon no resistente S. aureus y Resistente a la meticilina S. aureus. Este estudio examinó los cambios en el nivel celular en cultivos de S. aureus y MRSA después de la incubación con antibióticos (ATBs) y complejos de nanoparticulas de selenio (SENPs) con ATBs. Al mismo tiempo, la atención se centró en los cambios de la formación de biopelículas después de ATB y complejos de SENPs con el tratamiento ATBs. Después de la aplicación de las nanopartículas o complejos con antibióticos, la expresión de genes se controló, y se encontró que estar disminuyendo con el aumento de concentración de ATB.
70	Kohana D Leuba Naside Gozde Durmus Erik N Taylor Thomas J Webster		Short communication: carboxylate functionalized superparamagnetic iron oxide nanoparticles (SPION) for the reduction of S. aureus growth post biofilm formation	International Journal of Nanomedicine	2013	En particular, las bacterias patógenas, tales como Staphylococcus aureus (S. aureus), Se sabe que producen biofilms resistentes a los antibióticos. Los estudios han mostrado que S. aureus actualmente representa al menos el 15% del total de infecciones de asistencia sanitaria adquiridos Sorprendentemente, El S. aureus resistente a múltiples fármacos (MRSA) se ha reportado en 56% de todas las infecciones médicas de dispositivos. La nanotecnología ofrece numerosos materiales con dimensiones de menos de 100 nm que han encontrado numerosas aplicaciones en la medicina y puede penetrar biofilms y paredes celulares de bacterias. En particular, debido a sus propiedades magnéticas y la ubicación en el cuerpo que puede ser controlado externamente a través de un campo eléctrico aplicado, superparamagnético nanopartículas de óxido de hierro (SPION) tienen un fuerte potencial de interrumpir las biopelículas producidas por SARM. Estas nanopartículas de óxido de hierro son materiales que pueden controlar la administración de fármacos a través de una fuente magnético externo, la capacidad de los cuales puede estar más lejos Mejorado por la funcionalización de la superficie con moléculas o químicas penetren mejor las biopelículas y bacterias. En este estudio, hierro superparamagnético nanopartículas de óxido (SPION) se funcionalizado con amina, ácido carboxílico, o grupos isocianato y, por primera vez, se ensayaron para determinar su capacidad de penetrar las biopelículas de S. aureus para explorar una novela Estrategia no antibiótico para disminuir el crecimiento de bacterias después de una biofilm se forma en un dispositivo médico. Los resultados de este estudio sugieren un posible método para tratar la biopelícula el crecimiento de S. aureus con SPION funcionalizado con carboxílico sin recurrir al uso de antibióticos. SPION funcionalizado con isocianato, amina, y no funcionalizado SPION también hizo mejor en la reducción en el crecimiento del biofilm in vitro que ningún tratamiento en absoluto.
71	Adrian D. Land, Patrick Hogan, Stephanie Fritz, Petra Anne Levin		Phenotypic Variation Is Almost Entirely Independent of the Host-Pathogen Relationship in Clinical Isolates of S. aureus	PLOS ONE	2015	Staphylococcus aureus es un importante patógeno gram-positiva que coloniza la piel y membranas mucosas del 30% de la población. S. aureus es un patógeno de gran éxito, en parte, debido a que tiene numerosos factores de virulencia funcionalmente redundante, la capacidad S. aureus para adquirir resistencia a los antibióticos, sin un impacto significativo sobre el crecimiento o la virulencia ha convertido en un grave problema de salud pública. Una causa común de infecciones nosocomiales, S. aureus puede convertirse en epidemia en los hospitales Donde se transmite fácilmente entre los pacientes y los profesionales sanitarios. Hasta el 75% de los recién nacidos son Portadores de S. aureus en el momento en que son 5 días de edad [6]. Resistente a la meticilina S. aureus (MRSA) históricamente se limita a los pacientes con una exposición significativa de la salud, y asocia estos sanitaria cepas de MRSA son particularmente problemáticos debido al número limitado de antibióticos Disponible para el tratamiento. Aquí presentamos datos fenotípicos comparativos a partir del análisis de 9 cepas de S. aureus comúnmente utilizado en los estudios de virulencia, así como 300 aislados clínicos CA-MRSA que han sido sujetas a pases mínima. Hemos utilizado una serie de ensayos de laboratorio que se han correlacionado Con la virulencia de estafilococos en modelos de ratones para examinar el grado de variación fenotípica en esta colección de cepas de S. aureus "tipo salvaje". Nuestras observaciones refuerzan la necesidad de tenga cuidado al desarrollo de modelos de mecanismos de virulencia de S. aureus usando estos profundamente diferentes cepas.
72	Mukai Chimutengwende-Gordon and Catherine Pendegrass, Roger Bayston, Gordon Blunn		Preventing infection of osseointegrated transcutaneous implants: Incorporation of silver into preconditioned fibronectin-functionalized hydroxyapatite coatings suppresses Staphylococcus aureus colonization while promoting viable fibroblast growth in vitro	Biointerphases, Vol. 9, No. 3,	2014	S. aureus tiene sitios de uniones a fibronectina que la ayudan contra a actividad antimicrobiana. Las nanoparticulas de plata no tienen efecto sobre estos sitios de unión según el estudio. El estudio demostró que si hay un preacondicionamiento con suero y fibroblastos estos últimos ganaran la carrera contra S. aureus por la superficie de la prótesis haciendo que disminuya su capacidad antimicrobiana. Nuestro estudio tuvo como objetivo evaluar la viabilidad de fibroblastos y la colonización bacteriana en fibronectina funcionalizado deposita electroquímicamente Hidroxiapatita y plata. Se planteó la hipótesis de que la primera estos recubrimientos apoyarían el crecimiento de los fibroblastos viables mientras que la prevención de la formación de biopelículas bacterianas y la inhibición de La colonización en los alrededores suspensiones bacterianas planctónicos. En segundo lugar se planteó la hipótesis que el precondicionamiento suero de las superficies (que imita la in vivo medio ambiente) mejoraría la citocompatibilidad. Los justificación del uso de pre-acondicionamiento para mejorar citocompatibilidad es que se sabe para eliminar ionizable Metales de los biomateriales. Este es un paso adelante hacia el desarrollo de una Superficie que podría prevenir la infección del transcutánea osteointegrados implantes y otros dispositivos ortopédicos.
73	Jose M. Eguia, Catherine Liu, Matthew Moore, Elizabeth M. Wrone, Joan Pont, Julie L Gerberding, and Henry F. Chambers		Low Colonization Prevalence of Staphylococcus aureus with Reduced Vancomydn Susceptibility among Patients Undergoing Hemodialysis in the San Francisco Bay Area	Clinical Intectiaus Diseases	2005	Las cepas de Staphylococcus aureus con reducida a la vancomicina susceptibilidad (SA-RVS) se han registrado en muchos lugares de todo el mundo, aunque relativamente pocos aislamientos han sido confirmados, incluyendo 4 cepas de Totalmente resistentes a la vancomicina S. aureus, SARV contiene el complejo de genes vanA se encuentra en la vancomicina enterococos resistentes; su resistencia se debe a modificación del objetivo de la pared celular de giycopeptides Por el contrario, se cree que la resistencia de visado que deberá asociada con una reducción de la reticulación y el borde aumento del grosor de la pared celular bacteriana, lo que limita El acceso del glicopéptido a los sitios de síntesis de la pared celular. Se cree que las cepas S. aureus totalmente resustentes a vancomicina (VISA) surgir por la selección de antibióticos de un fenotipo resistente de forma heterogénea, Aunque los mecanismos genéticos y bioquímicos subyacentes Aún no se conocen. Para investigar estos precursores para hVISA y VISA, diseñamos Un estudio de cohorte prospectiva para estimar la colonización prevalencia de cepas hVlSA potencial en pacientes de hemodiálisis y para determinar si la exposición a la vancomicina se asoció con la posterior adquisición de potencial hVISA. En este estudio prospectivo de cohortes de pacientes en hemodiálisis, nos encontramos con una baja prevalencia del potencial hVISA y sin aislados de hVISA confirmado. aislamientos eran posibles hVISA Encontrado entre sensible a la meticilina, así como resistente a la meticilina cepas de S. aureus. Potencial colonización fue hVISA no asociado a la exposición anterior a la vancomicina (aunque nuestra capacidad para detectar una asociación estaba limitada por la pequeña número de casos), por lo que no puede confirmar esto como un predictor de hVISA o VISA | 25, 35-37 |. Puede haber una asociación con aumento del tiempo de diálisis. Dada la importancia clínica es incierta de potencial hVISA, no está claro si clínica los laboratorios deben identificar estas cepas, o cómo deben hacerlo. La baja prevalencia pudo deberse a la estrecha población que se estudió y la aparente salud de los pacientes de hemodiálisis.
74	Jessica L. Lister and Alexander R. Horswill		Staphylococcus aureus biofilms: recent developments in biofilm dispersal	CELLULAR AND INFECTION MICROBIOLOGY	2014	Staphylococcus aureus es un comensal humano Gram-positivo que persistentemente colonizado las fosas nasales anteriores de aproximadamente 20- 25% de la población adulta sana, mientras que hasta el 60% son Intermitentemente colonizado. Las infecciones que resultan son muy diversas, y pueden incluir infecciones agudas, tales como bacteriemia y abscesos de la piel, que son generalmente causada por las células planctónicas mediante la producción de Toxinas secretadas y exo-enzimas. Por el contrario, las infecciones crónicas están asociadas con un modo de biofilm el crecimiento de S. aureus, donde se puede unir y persistir en los tejidos del hospedador, tales como válvulas de hueso y el corazón, para hacer que la osteomielitis y endocarditis, respectivamente, o en materiales implantados, tales como Catéteres, prótesis articulares, y marcapasos. Una biopelícula se define como una comunidad microbiana sésil en la que Las células están unidas a una superficie o a otras células y embebidos en una matriz polimérica extracelular de protección. Este modo de crecimiento exposiciones fisiologías alterados respecto a con la expresión de genes y la producción de proteínas. etapas de desarrollo del biofilm Se han definido por muchos y se puede dividir en al menos tres eventos principales: la unión inicial, la maduración de la biopelícula, y la dispersión. Durante la unión inicial, un individuo células planctónicas será reversible asociarse con una superficie, y si la célula no se disocia, se unirá irreversiblemente a la superficie. Adjunto está mediada por proteínas de la superficie, que se refiere a componentes de la superficie como microbianas que reconocen matriz adhesiva Moléculas (MSCRAMM) (Foster et al., 2014). Durante la infección, estas proteínas juegan un papel importante en la unión a factores del huésped Tales como fibrinógeno, fibronectina y colágeno. la maduración de la biopelícula se produce a través de la división celular y la producción de la Matriz polimérica extracelular. La composición de la biopelícula matriz varía entre las cepas, pero en general puede contener el host Factores, polisacárido, proteínas, y el ADN extracelular. Después de la acumulación de biopelícula, las células dentro de la biopelícula puede reactivar A un estado planctónicas través de la dispersión. El crecimiento de un biofilm juega un papel importante durante la infección Proporcionando una defensa contra varios clearancemechanisms. La matriz de la biopelícula puede impedir el acceso de ciertos tipos de defensas inmunitarias, como los macrófagos, que muestran incompleta Penetración en la matriz de la biopelícula y "fagocitosis frustrada".
75	Dong Dong, Nicky Thomas, Benjamin Thierry, Sarah Vreugde, Clive A. Prestidge, Peter-John Wormald		Distribution and Inhibition of Liposomes on Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa Biofilm	PLOS ONE	2015	Tanto el Staphylococcus aureus y Pseudomonas aeruginosa son los principales patógenos causantes de comunidad adquirida y las infecciones nosocomiales en todo el mundo, Cuando se forma la biopelícula, las bacterias se vuelven hasta 1000 veces más resistentes al tratamiento con antibióticos en comparación con el tipo planctónicas, lo que hace que la erradicación aún más difícil. Se ha demostrado que liposomas de encapsulación mejora la eficacia de varios antibacteriano y fármacos antimicóticos contra una amplia gama de patógenos in vitro e in vivo, por más Administración de fármacos eficaces. Debido a su biocompatibilidad, liposomas formulado por ubicua y moléculas similares a lípidos no tóxicos son prometedores en la prevención de la formación de biopelículas y la eliminación biopelícula existente. El objetivo de este estudio fue investigar la distribución y anti-biopelícula efectos de catiónico Y liposomas aniónicos con varios tamaños en S. aureus y P. aeruginosa biofilm in vitro. A este fin se preparó una biblioteca de liposomas de fosfolípidos y se determina el liposoma-biopelícula La interacción utilizando microscopía confocal de barrido láser (CSLM). La viabilidad de las biopelículas después intervención liposomal se determinó usando el ensayo de alamarBlue. Este estudio demostró que la carga y el tamaño de los liposomas influenciados su distribución en las biopelículas y su intrínseca efecto anti-biopelícula. La reducción del tamaño de los liposomas y la formulación de liposomas cargados positivamente como mejoran la penetración y la inhibición biofilm de S. aureus y P. aeruginosa.
76	MARK C. ENRIGHT,NICHOLAS P. J. DAY, CATRIN E. DAVIES,SHARON J. PEACOCK, AND BRIAN G. SPRATT		Multilocus Sequence Typing for Characterization of Methicillin- Resistant and Methicillin-Susceptible Clones of Staphylococcus aureus	JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY	2000	Pocos estudios han caracterizado MSSA aislamientos, y no está claro si algunos clones MSSA que están circulando dentro de la comunidad (O en hospitales) tienen una habilidad especial para causar infecciones graves (clones hypervirulent) y tienen una distribución internacional. También somos ignorantes de las características básicas de la Población y biología evolutiva de este importante patógeno. En este informe se Describir el desarrollo y validación de un sistema de MLST para S. aureus y demostrar la utilidad del método de la identificación de los clones de SARM y SASM dentro de una muestra de 155 aislamientos recientes de pacientes con grave adquirida en la comunidad y las infecciones adquiridas en el hospital. Hay gran variedad de clones me S. aureus, metileno resistentes que deben ser estudiados y tipificados. Ya que este estudio solo se observaron dos clones de  la misma.