jueves, 17 de marzo de 2016

Marco teórico
S. aureus una bacteria Gram positiva esférica perteneciente al grupo de los estafilococos [50] la cual puede comportarse  como un organismo comensal y como un patógeno [51]. Este microorganismo  puede  causar infecciones supurativas que van desde lesiones superficiales de la piel a infecciones profundas [50] así mismo se considera  una de las principales causas de infecciones adquiridas en la comunidad y a nivel hospitalario provocando bacteriemias, ya sea asociadas al uso de catéter venoso central, o afectando partes del cuerpo como la piel, los tejidos blandos y el tracto respiratorio inferior además de provocar infecciones como endocarditis[45,4,3,50] y osteomielitis[50] siendo de grave preocupación las infecciones post quirúrgicas[44]. Por esto es considerado  como un  importante problema epidemiológico en todo el mundo [41]

Debido a que es un organismo comensal entre el 10% y el 35% de los sujetos sanos se consideran portadores nasales persistentes de S. aureus siendo el transporte nasal preoperatorio de esta bacteria uno de los principales riesgos de infección del sitio quirúrgico [3,12.5] en cirugía cardiaca [3}. Esta infección es una gran carga para el personal hospitalario en cuanto a la seguridad del paciente en términos de dolor, sufrimiento, retraso en la cicatrización de heridas, aumento del uso de antibióticos, cirugía de revisión, mayor duración de la estancia hospitalaria, mortalidad, y morbilidad[16]. Del mismo modo el riesgo por estas infecciones puede verse aumentado por ciertas condiciones clínicas como diabetes, pacientes tratados por hemodiálisis o diálisis peritoneal o pacientes con virus de inmunodeficiencia adquirida (VIH), además se ha reconocido su transmisión por el personal quirúrgico.[3]
Staphylococcus aureus es la causa principal de infección de dispositivos médicos [27,15] como los  dispositivos vasculares [33] entre ellos el injerto vascular protésico (PVGI) [1], e infecciones endovasculares [34] llegando a causar enfermedades como endocarditis [39]. Este microorganismo tiene  la capacidad para adherirse  y para  formar comunidades de múltiples capas, denominadas biopelículas [1,25,24,]'biofilm'[1,12,23] en las superficies de prótesis implantadas  siendo una causa común de infecciones crónicas y  la principal causa de la persistencia de la infección después de la cirugía[1,30] generando un gran impacto socioeconómico[31,28,2]. Este se caracteriza  principalmente por la  formación de una sustancia polimérica extracelular [31,49] (EPS, limo) a la cual las bacterias se incorporan proporcionándoles protección [31] y resistencia a antibióticos [25, 43,] relacionada también con el Gen mec [48]. Su formación es un proceso complejo impulsado genéticamente, como la participación de carbohidratos complejos como PIA [31,43] y moléculas de la matriz adhesiva (MSCRAMM)[24], también  esta mediado por un sistema de comunicación entre bacterias denominado “quorum sesing” y  está influenciado por una gran  variedad de componentes incluyendo las propiedades físico químicas de la superficie del implante, el  microorganismo los parámetros ambientales, los  factores químicos y las fuerzas físicas.[31]
El crecimiento de biofilm  puede darse en superficies biológicas y no biológicas [31] las cuales comprenden el 45% y el 55% de  alrededor de  250000 prótesis implantadas a nivel mundial [10].  Siendo, en Colombia, más frecuentes dichos procedimientos en mujeres según un estudio realizado en el  hospital universitario San Ignacio en la ciudad de Bogotá,  del cual también se sabe que las válvulas más usadas en pacientes menores de 65 años según sus características fueron las mecánicas mientras que en los pacientes mayores de 65 años fueron utilizadas las biológicas [6]. Actualmente uno de los enfoques utilizados para prevenir la formación de biopelículas en dispositivos médicos es la de inhibir la adhesión bacteriana por modificación de los polímeros sintéticos usados ​​para fabricar el dispositivo [27], llegando incluso  a incursionar en el uso de materiales como nanoparticulas de plata [26], debido a que estas infecciones son raras pero devastadora y potencialmente mortal [7].
Todas las prótesis de válvulas cardiacas mecánicas (MHV) tienen una estructura básica similar con tres componentes esenciales: el oclusor,  la carcasa y el anillo de sutura. El oclusor es por lo general uno o más partes extraíbles rígidas que pueden ser una bola, un disco o un eje en forma de hojuela, que puede ser circular o semicircular la cual está alojada en  una estructura en forma de jaula que ayuda guiar y restringir el movimiento del oclusor y una base o cuerpo de válvula, que es un anillo hecho del metal (aleación) o un grafito revestido con carbono pirolítico, el cual apoya la jaula y proporciona el asiento para el oclusor. [10]
Ilustración 1Jagdish Butany, Manmeet, 2003, Mechanical heart valve prostheses Identification and evaluation [figura]
El oclusor se ajusta en el alojamiento, que tiene el manguito de tela de costura unido a él, para permitir la implantación del dispositivo. La mayoría de las prótesis MHV contemporáneas tienen carbón pirolítico como un componente principal, mientras que algunos tienen componentes de metal también. El ribete de costura se hace con telas sintéticas, con o sin un '' relleno '' entre las capas de la tela (ilustración 1) [10]. Las cirugías para este tipo de implantes conocidas como cirugías cardiacas ocupan según el centro de control de infecciones nosocomiales el segundo lugar en procedimientos con infecciones del sitio quirúrgico.[5] Además de estas cabe resaltar otras prótesis como los Stents caracterizados por ser mínimamente invasivos, cuya infección es una complicación rara con una alta morbilidad y mortalidad elevada, lo que puede requerir cirugía [14]; las infecciones por injertos vasculares las cuales oscilan entre el 0.5% y 5%  considerándose complicaciones devastadoras[13]. Y las infecciones con catéteres que puede trasladarse al torrente sanguíneo [18] y pueden causar bacteremia [17,37].
Las prótesis valvulares pueden estar infectados con organismos causantes de bacteriemia, en particular cocos Gram positivos como Staphylococcus aureus [11,38,40,47] tanto sensible a la meticilina como resistente a la meticilina o cepas de S. aureus (MRSA)[11,46,43]  que son los patógenos más frecuentes causantes de endocarditis protésica (PVE)[11,19,35] de la cual la  vancomicina [11,4,9,12,29,32,3]ha sido la piedra angular del tratamiento para las infecciones de MRSA graves, incluyendo bacteriemia y endocarditis.[11,29] Aunque actualmente y en base a diversas experiencias se han postulado tratamientos como el uso de  daptomicina[8], el método de derivación gradual cabrol [20].
El objetivo del presente trabajo es dar una visión general acerca de la formación de biofilm por S. aureus en prótesis cardiovasculares, las condiciones que la propician, los tratamientos que se han implementado y los materiales actuales menos susceptibles a la invasión por dicha bacteria.

Metodología
El tipo de investigación se realizó bajo un campo de estudio clínico con enfoque positivista y de carácter  cualitativo debido a que es de tipo interpretativo referido a la realidad, cuyas fuentes principales de información fueron las bases de datos multidisciplinarias entre ellas la principal EBSCO HOST la cual me permitió realizar una búsqueda  múltiple en las siguientes bases de datos:
MedicLatina Recopilación de unas 150 revistas de investigación médica publicadas por editores latinoamericanos, a las que es posible acceder para ver el texto completo.
MEDLINE Contiene el texto completo de más de 1.200 publicaciones médicas, desde 1965, las más consultadas en el índice Medline y sin limitación para su divulgación.
También se utilizó la base de datos:
EL SEVIER la cual tiene más de 2000 títulos de revistas electrónicas con información científica que cubre todas las áreas del conocimiento. Donde se puede encontrar texto completo desde 1995 hasta la fecha.
Los artículos que se buscaron datan desde el año 2000 hasta el año 2015 de  idioma inglés y español los  se buscaron bajo las siguientes palabras claves: Heart valves; Prosthetic mechanical heart valve; Staphylococcus aureus; Orthopaedic; Cardiac; Surgical site infection; Surveillance; Prosthetics; infection; bacterial conduction; surface defects; Bioluminescence; Vascular graft infection, Infective endocarditis; Methicillin-resistant; Methicillin-susceptible; Clinical guidelines; Stents; Heart valves; valvula mitral; In vitro bacterial adherence; Endothelial cell; Bacterial biofilm; Adherence; Implants, Titanium; Plasma; medical implants; Biosynthesis; Silver nanoparticle; Antibacterial; proliferation, catheter; Genetic background; nanostructured carbón; cardiovascular implantable electronic device; CIEDs; cardiac device infection; CDI; Serratiopeptidase; Antivirulence; Small Colony Variants; Oxidative stress; Atl; PIA; mecA; methicillin resistance; c-di-AMP.
La investigación en estas bases de datos fue debido a que en ellas se encontraban artículos de interés médico y científico los cuales se relacionan con el tema de trabajo, el cual abarca 6 aspectos importantes  acerca de:  S. aureus y prótesis cardiovasculares; formación de la biopelículas por S. aureus; medios actuales de prevención de contaminación de S. aureus en prótesis cardiovasculares; Factores que predisponían dicha infección; tratamientos actuales contra infección por S. aureus en prótesis cardiacas; y materiales menos susceptibles a colonización por S. aureus. Para abarcar dichos temas principales se consultó: Infección de S. aureus como agente de infección de prótesis cardiovasculares; S. aureus en prótesis cardiovasculares en Colombia; Biofilm como mecanismo de defensa de S. aureus, que factores genéticos propician la formación de biofilm en S. aureus; casos clínicos que indaguen de tratamiento nuevos exitosos contra S. aureus en prótesis cardiacas; tratamiento actuales; y materiales más resistentes a la formación de biofilm.
El trabajo se realizó bajo la norma APA cuyo responsable de su creación es la American Psychological Association (APA) [53]. A través de este desarrollo se busca que exista un conjunto de estándares para que se unifique totalmente los trabajos redactados que sean de tipo internacional. El diseño tiene la finalidad de ser empleado en proyectos de grado o informes que estén relacionados con la investigación. [51]
En cuanto al recurso humano se contó con la supervisión de  la profesora Aurora Inés Gáfaro Rojas licenciada en matemáticas y computación; especialista en educación matemática; magister de investigación de operaciones; doctora de matemática aplicada y miembro del  Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación Colciencias. Una persona se encargó de realizar la revisión de literatura por 2 meses y medio, 8 horas diarias sin incluir fines de semana ni festivos, todo esto hasta la fecha actual de la cual el recurso económico, teniendo en cuenta el salario mensual mínimo legal  vigente en Colombia en el año 2016 es de 689455$[52] y que al hacer los cálculos pertinentes cada hora equivaldría aproximadamente a 2872$, se puede decir que hasta la fecha seria de 1148800. El mayor impedimento que se observa hasta ahora es la falta de tiempo para realizar el trabajo.
Como estrategias además de documentar todo, se han organizado en diversos cuadros los artículos a investigar con su respectiva información de bibliografía: autores, nombre del artículo, nombre de la revista, año y resumen del mismo, a su vez se han dividido en grupos respecto a los temas principales que abarca el trabajo. Se ha recibido la formación pertinente respecto al comité de ética y la formación en la producción del trabajo de investigación. Por último se ha realizado un cronograma de las actividades realizadas.
actividades
Mes 1
Mes 2
Mes 3
Mes 4
Mes 5
Revisión de literatura





















Acta 1:  Veces que me encontré en google





















Taller de residuos radiactivos





















Elección del tema de estudio





















CVLAC






















Acta 2: Tipos de referencia bibliográfica





















Acta 3: resumen de los artículos.





















Primer informe de avance





















Acta 4: exposición





















Acta 5: archivo de resúmenes de temas expuestos





















Acta 5: elección del tipo de estudio





















Segundo informe de avance







































Bibliografía
[1] U. Lorenz, T. Scha¨fer, K. Ohlsen, G.C. Tiurbe, C. Bu¨hler, C.-T. Germer, R. Kellersmann, In Vivo Detection of Staphylococcus aureus in Biofilm on Vascular Prostheses Using Non-invasive Biophotonic Imaging, ESVS journal, 12/10/2010.
[2] Mario Spectora, Leandro Perettia, Francisco Salas, Gustavo Romero, Luciano Iglesiasa, Bacterial Conduction in Prosthesis, Procedia Materials Science, 2015
[3] Mitra Saadatian-Elahi, Remy Teyssou, Philippe Vanhems, Staphylococcus aureus, the major pathogen in orthopaedic and cardiac surgical site infections: A literature review, International journal of surgery. 08/05/2007.
[4] Francesc Gudiol, José María Aguado, Benito Almirante, Emilio Bouza, Emilia Cercenado,
M. Ángeles Domínguez, Oriol Gasch, Jaime Lora-Tamayo, José M. Miró, Mercedes Palomar Alvaro Pascual, Juan M. Pericas, Miquel Pujol, Jesús Rodríguez-Ba˜no, Evelyn Shaw, Alex Soriano, Jordi Vallés, Diagnosis and treatment of bacteremia and endocarditis due to Staphylococcus aureus. A clinical guideline from the Spanish Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases (SEIMC), enfermedades infecciosas y microbiologia clinica, 2015.

[5] Álvarez-Moreno CPérez-Fernández AMRosenthal VDQuintero JChapeta-Parada ELinares CPinilla-Martínez IFMartínez-Saleg PASierra P,Mindiola-Rochel AE, Surgical site infection rates in 4 cities in Colombia: findings of the International Nosocomial Infection Control Consortium (INICC), American Journal of Infection Control, 2014.
[6] Ríos D. Giovanni, R. Correa juan, Evaluación de la recuperación de la clase funcional y modificación de los parámetros ecocadiograficos y la morbimortalidad en pacientes con cardiopatía valvular mitral intervenidos en el hospital San Ignacio, Revista Colombiana de Cardiología,2013.
[7] Ben R. Saleem, M.D., Robbert Meerwaldt, M.D., Ph.D., Ignace F.J. Tielliu, M.D., Eric L.G. Verhoeven, M.D., Ph.D., Jan J.A.M. van den Dungen, M.D., Ph.D. Clark J. Zeebregts, M.D., Ph.D., Conservative treatment of vascular prosthetic graft infection is associated with high mortality, The American Journal of Surgery, 2010.
[8] Burke A. Cunha, MD, Lawrence E. Eisenstein, MD, and Naveed S. Hamid, MD, Mineola. Pacemaker-induced Staphylococcus aureus mitral valve acute bacterial endocarditis complicated by persistent bacteremia from a coronary stent: Cure with prolonged/high-dose daptomycin without toxicity, Heart Lung, 2006.
[9] Mustafa Sacar, Ibrahim Goksin, Ahmet Baltalarli, Huseyin Turgut Suzan Sacar,  Gokhan Onem, Vefa Ozcan, Fahri Adali, The Prophylactic Efficacy of Rifampicin-Soaked Graft in Combination with Systemic Vancomycin in the Prevention of Prosthetic Vascular Graft Infection: An Experimental Study, Journal of Surgical Research, 2005.
[10] Jagdish Butany, Manmeet S. Ahluwalia, Craig unroe, Cristina  ayet, Christina  hn, Patrick Blit,  haris epron, Roberto J. Cusimano, Richard L. Leask, Mechanical heart valve prostheses Identification and evaluation, ELSEVIER, Cardiovascular Pathology, 2003.
[11] Sowjanya S. Mohan, Brian P. McDermott, Burke A. Cunha, Methicillin-resistant Staphylococcus aureus prosthetic aortic valve endocarditis with paravalvular abscess treated with daptomycin, ELSEVIER, 2005.
[12] Kelley D. Hodgkiss-Harlow, Dennis F. Bandyk, Antibiotic Therapy of Aortic Graft Infection: Treatment and Prevention Recommendations, Seminars in vascular surgery, 2011.
[13] G. Ginalska, M. Osinska, A. Uryniak, T. Urbanik-Sypniewska, A. Belcarz, W. Rzeski A. Wolski5, Antibacterial Activity of Gentamicin-bonded Gelatin-sealed Polyethylene Terephthalate Vascular  Prostheses, Eur J Vasc Endovasc Surg., 2005.
[14] W.M.P.F. Bosman, B.L.S. Borger van der Burg, H.M. Schuttevaer, S. Thoma, P.Ph. Hedeman Joosten, Infections of Intravascular Bare Metal Stents, European Society for Vascular Surgery. Publicado por ELSEVIER, 2013.
[15] S. Berlot-Moirez, G. Pavon-Djavid, B. Montdargent, M. Jozefowicz, V. Migonney, Modulation of Staphylococcus aureus adhesion by biofunctional copolymers derived from polystyrene, kditions scientifiques et mkdicales Elsevier, 2002.
[16] Victor D. Rosenthal, Rosana Richtmann,  Sanjeev Singh, Anucha Apisarnthanarak, Andrzej  zu¨bler, Nguyen Viet-Hung Fernando M. Ramı´rez-Wong, Jorge H. Portillo-Gallo, Jessica Toscani,  Achilleas Gikas, Lourdes Duen˜as, Amani El-Kholy,  Sameeh Ghazal, Dale Fisher,  Zan Mitrev,  May Osman Gamar-Elanbya,  Souha S. Kanj, Yolanda Arreza-Galapia,  Hakan Leblebicioglu, Sonˇa Hlinkova´, Badaruddin A. Memon, Humberto Guanche-Garcell, Vaidotas Gurskis,  Carlos A´ lvarez-Moreno, Amina Barkat,Nepomuceno Mejı´a,  Magda Rojas-Bonilla, Goran Ristic, Lul Raka,Cheong Yuet-Meng, Surgical Site Infections, International Nosocomial Infection Control Consortium Report, Data Summary of 30 Countries, 2005–2010, infection control and hospital epidemiology,2013.
[17] Miquel B. Ekkelenkamp, Tjomme van der Bruggen, David A.M.C. van de Vijver, Tom F.W. Wolfs, Marc J.M. Bonten, Bacteremic Complications of Intravascular Catheters Colonized with Staphylococcus aureus, Clinical Infectious Diseases, 2008.
[18] S. Bassetti, J. Hu, R.B. D’Agostino Jr., R.J. Sherertz, In Vitro Zones of Inhibition of Coated Vascular Catheters Predict Efficacy in Preventing Catheter Infection with Staphylococcus aureus In Vivo, Eur J Clin Microbiol Infect Dis, Q Springer-Verlag,2000.
[19] V H Chu, J M Miro, B Hoen, C H Cabell, P A Pappas, P Jones, M E Stryjewski, I Anguera, S Braun, P Mun˜oz, P commerford, P Tornos, J Francis, M Oyonarte, C Selton-Suty,A J Morris,G  Habib, B Almirante, D J Sexton,G R Corey, V G Fowler Jr., Coagulase-negative staphylococcal prosthetic valve endocarditis—a contemporary update based on the International Collaboration on Endocarditis: prospective cohort study, ICE-PCS Study Group Investigators are listed in the appendix,2008.
[20] Tadashi Kitamura, Osamu Kinoshitaa, inoru Onoa, Radical surgical repair with stepwise Cabrol shunt for severe prosthetic valve endocarditis, Interactive CardioVascular and Thoracic Surgery, 2012.
[21] À. À. Êrikunov, N. L. Kharchenko,V. V. Fehdko,  À. Î. Rusnak, promoting factors of infection endocarditis while cardiac valves prosthesis, Клінічна хірургія, 2013.
[22] RichardA.Proctor, AndréKriegeskorte, BarbaraC.Kahl, KarstenBecker, BettinaLöffler, GeorgPeters, Staphylococcu saureus Smal lColony Variants (SCVs): aroad map for the metabolic pathways involved in persistent infections, cellular and infection microbiology, 2014.
[23] D.C. Corac¸a-Huber, M. Fille, J. Hausdorfer, K. Pfaller, M. Nogler, Staphylococcus aureus biofilm formation and antibiotic susceptibility tests on polystyrene and metal surfaces, Journal of Applied Microbiology, 2012.
[24] Carlos Arrecubieta, Tomohiro Asai, Manuel Bayern, Anthony Loughman, J. Ross Fitzgerald, Corbett E. Shelton, Helen M. Baron, Nicholas C. Dang, Mario C. Deng, Yoshifumi Naka, Timothy J. Foster,  Franklin D. Lowy, The Role of Staphylococcus aureus Adhesins in the Pathogenesis of Ventricular Assist Device–Related Infections, The Journal of Infectious Diseases, 2006.
[25] Preneshni R. Naicker Karayem , Kim G.P. Hoek, Justin Harvey, Elizabeth Wasserman, Biofilm formation in invasive Staphylococcus aureus isolates is associated with the clonal lineage, ELSEVIER, 2015.
[26] Roshmi Thomas, K.R. Soumya, Jyothis Mathew, E.K. Radhakrishnan, Inhibitory effect of silver nanoparticle fabricated urinary catheter on colonization efficiency of Coagulase Negative Staphylococci, Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology, 2015.
[27] Guimel M. Kappell, James P. Grover, Thomas H. Chrzanowski, Micro-scale surface-patterning influences biofilm formation, Electronic Journal of Biotechnology, 2009.
[28] Rasha A. Nasr, Hala M. AbuShady, Hussein S. Husseinn, Biofilm formation and presence of icaAD gene in clinical isolates of staphylococci, The Egyptian Journal of Medical Human Genetics, 2012.
[29] Wessam Abdelhady, Arnold S. Bayer, Kati Seidl,  Derek E. Moormeier, Kenneth W. Bayles,  Ambrose Cheung, Michael R. Yeaman,  Yan Q. Xiong, Impact of Vancomycin on sarA-Mediated Biofilm Formation: Role in Persistent Endovascular Infections Due to Methicillin- Resistant Staphylococcus aureus, The Journal of Infectious Diseases, 2014

[30] Xian-Ming Chu, Bing Li,  Yi An, 1 Xue-Bin Li,  Ji-Hong Guo, Genetic Identification and Risk Factor Analysis of Asymptomatic Bacterial Colonization on Cardiovascular Implantable Electronic Devices, BioMed Research International, 2014.
 [31] Christof Wagner, Sara Aytac, G. Maria Hänsch, Biofilm growth on implants: bacteria prefer plasma coats, Int J Artif Organs, 2011.
[32] axel kola, philip kirschner, bernhard gohrbandt, iris f. chaberny, frauke mattner, martin stru¨ ber, petra gastmeier, sebastian suerbaum, An infection with linezolid-resistant S. aureus in a patient with left ventricular assist system, Taylor & Francis, 2007.
[33] Alessandra Agostinho, Ph.D., Garth James, Ph.D., Oussama Wazni, M.D., Mark Citron, M.S., Bruce D. Wilkoff, M.D., F.A.C.C., F.A.H.A., F.H.R.S, Inhibition of Staphylococcus aureus Biofi lms by a Novel Antibacterial Envelope for Use with Implantable Cardiac Devices, CTSJOURNAL, 2009

[34] Vance G. Fowler, Jr., Lauren M. McIntyre, Michael R. Yeaman, Gail E. Peterson, L. Barth Reller, G. Ralph Corey, Dannah Wray, Arnold S. Bayer, In Vitro Resistance to Thrombin-Induced Platelet Microbicidal Protein in Isolates of Staphylococcus aureus from Endocarditis Patients Correlates with an Intravascular Device Source, The Journal of Infectious Diseases, 2000.
[35] Kathleen O'Brien, David Barnes, Robert H. Martin,  J.R. Rae, Gaffium-SPECT in the Detection of Prosthetic Valve Endocarditis and Aortic Ring Abscess, J NucIMed, 1991.
[36] Eichinger WB, Grammer JB, Zhao B, Brückner J, Mendler N, Lange R, Bauernschmitt R, Transcriptional regulation of alpha5beta1 integrin, fibronectin, VCAM-1, MCSF-1/c-fms, and MCP-1 in atrioventricular valves after valvular surgery and Staphylococcus aureus bacteremia, MEDLINE, 2005.
[37] daniel z. uslan, taylor f. dowsley, muhammad r. sohail, david l. hayes, paul a. friedman, walter r.  Wilson, Cardiovascular Implantable Electronic Device Infection in Patients with Staphylococcus aureus Bacteremia, The Authors. Journal compilation, 2009.
[38] Nis Pedersen Jørgensen, Rikke Meyer, Frederik Dagnæs-Hansen, Kurt Fuursted5, Eskild Petersen, A Modified Chronic Infection Model for Testing Treatment of Staphylococcus aureus Biofilms on Implants, PLOS ONE, 2014.
[39] ingrid l. roig, rabih o. darouiche, daniel m. musher, barbara w. trautner, Device-related infective endocarditis, with special consideration of implanted intravascular and cardiac devices in a predominantly male population, Scandinavian Journal of Infectious Diseases, 2012.
[40] C. Nune, W. Xu, R. D. K. Misra, The impact of grafted modification of silicone surfaces with quantum-sized materials on protein adsorption and bacterial adhesión, WILEY PERIODICALS, INC., 2012.
[41] L. Selan, R. Papa, M. Tilotta, G. Vrenna, A. Carpentieri, A. Amoresano, P. Pucci  M. Artini, Serratiopeptidase: a well-known metalloprotease with a new non-proteolytic activity against S. aureus biofilm, BMC Microbiology, 2015.
[42] Carla Renata Arciola, Davide Campoccia, Stefano Ravaioli and Lucio Montanaro, Polysaccharide intercellular adhesin in biofilm: structural and regulatory aspects, Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, 2015.
[43] Hannah McCarthy, Justine K. Rudkin, Nikki S. Black, Laura Gallagher, Eoghan O’Neill, James P. O’Gara, Methicillin resistance and the biofilm phenotype in Staphylococcus aureus, Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, 2015.
[44] Daisuke Kobayashi, Ralph E. Delius,  Sanjeev Aggarwal, Successful Replacement of Common Atrioventricular Valve with a Single Mechanical Prosthetic Valve in an Infant with Repaired   Complete Atrioventricular Septal Defect and Methicillin-resistant Staphylococcus aureus Endocarditis, Wiley Periodicals, Inc, 2012.

[45] C. Chirouze, C. H. Cabell, V. G. Fowler, Jr N. Khayat, L. Olaison, J. M. Miro, G. Habib, E. Abrutyn, S. Eykyn, G. R. Corey, C. Selton-Suty B, Prognostic Factors in 61 Cases of Staphylococcus aureus Prosthetic Valve Infective Endocarditis from the International Collaboration on Endocarditis Merged Database, Clinical Infectious Diseases, 2004.
[46] Y. Kurimoto, Y.Tsuchida, J. Saito, N. Yama, E. Narimatsu, Y. Asai, Emergency Endovascular Stent-Grafting for Infected Pseudoaneurysm of Brachial Artery, URBAN & VOGEL, 2003.
[47] M.D. Mansouri, V. Ramanathan, A.H. Al-Sharif, R.O. Darouiche, Efficacy of trypsin in enhancing assessment of bacterial colonisation of vascular catheters, Journal of Hospital Infection, 2010.
[48] Natalia Lopes Pontes Iorio, Roberta Ferreira Caboclo, Milena Borgo Azevedo, Ariane Guimarães Barcellos, Felipe Piedade Gonçalves Neves, Regina Maria Cavalcanti Pilotto Domingues, Kátia Regina Netto dos Santos, Characteristics related to antimicrobial resistance and biofilm formation of widespread methicillin-resistant Staphylococcus epidermidis ST2 and ST23 lineages in Rio de Janeiro hospitals, Brazil, Diagnostic Microbiology and Infectious Disease, 2012.
[49] Jeong-Ok Cha, Jae Il Yoo, Jung Sik Yoo, Hae-Sun Chung, Sun-Hee Park, Hwa Su Kim, Yeong Seon Lee, Gyung Tae Chung, Investigation of Biofilm Formation and its Association with the  Molecular and Clinical Characteristics of Methicillin-resistant Staphylococcus aureus, Osong Public Health Res Perspect, 2013.
[50] Long M.G. Bui, John D. Turnidge, Stephen P. Kidd, The induction of Staphylococcus aureus biofilm formation or Small Colony Variants is a strain-specific response to host-generated chemical stresses, Microbes and Infection, 2015.
[51]UIS, bases de datos, http://tangara.uis.edu.co/,2016.
[52] PUC, salario minimo para el 2016, http://puc.com.co/2016/01/salario-minimo-2016, 2016.

[53] Colconectada, Normas APA para trabajos escritos, http: //www.colconectada.com/normas-apa/, 2016.

No hay comentarios:

Publicar un comentario